植物檢測(cè)試劑盒原理、使用方法：

植物檢測(cè)試劑盒使試樣中各組分電離生成不同荷質(zhì)比的離子，經(jīng)加速電場(chǎng)的效果，形成離子束，進(jìn)入質(zhì)量剖析器，利用電場(chǎng)和磁場(chǎng)使發(fā)作相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場(chǎng)后偏轉(zhuǎn)大，速度快的偏轉(zhuǎn)小；

在磁場(chǎng)中離子發(fā)作角速度矢量相反的偏轉(zhuǎn)，即速度慢的離子仍然偏轉(zhuǎn)大，速度快的偏轉(zhuǎn)??；當(dāng)兩個(gè)場(chǎng)的偏轉(zhuǎn)效果互相補(bǔ)償時(shí)，它們的軌跡便相交于一點(diǎn)。與此同時(shí)，在磁場(chǎng)中還能發(fā)作質(zhì)量的別離，這樣就使具有同一質(zhì)荷比而速度不同的離子聚集在同一點(diǎn)上，不同質(zhì)荷比的離子聚集在不同的點(diǎn)上，將它們分別聚集而得到質(zhì)譜圖，然后確認(rèn)其質(zhì)量。

質(zhì)譜法還能夠進(jìn)行有用的定性剖析，但對(duì)雜亂有機(jī)化合物剖析就力不從心了，而且在進(jìn)行有機(jī)物定量剖析時(shí)要通過一系列別離純化操作，非常麻煩。而色譜法對(duì)有機(jī)化合物是一種有用的別離和剖析辦法，特別適合進(jìn)行有機(jī)化合物的定量剖析，但定性剖析則比較困難，因而兩者的有用結(jié)合將供給一個(gè)進(jìn)行雜亂化合物的定性定量剖析的東西。

質(zhì)譜法特別是它與色譜儀及計(jì)算機(jī)聯(lián)用的辦法，已廣泛使用在有機(jī)化學(xué)、生化、藥物代謝、毒物學(xué)、環(huán)境保護(hù)、石油化學(xué)、地球化學(xué)、食品化學(xué)、植物化學(xué)、宇宙化學(xué)和國(guó)防化學(xué)等領(lǐng)域。

用質(zhì)譜計(jì)作多離子檢測(cè)，可用于定性剖析，例如，在藥理生物學(xué)研討中能以藥物及其代謝產(chǎn)品在氣相色譜圖上的保留時(shí)間和相應(yīng)質(zhì)量碎片圖為基礎(chǔ)，確認(rèn)藥物和代謝產(chǎn)品的存在；也可用于定量剖析，用被檢化合物的穩(wěn)定性同位素異構(gòu)物作為內(nèi)標(biāo)，以取得更準(zhǔn)確的成果。

Elisa試劑盒在無機(jī)化學(xué)和核化學(xué)方面，許多蒸發(fā)性低的物質(zhì)可采用高頻火花源由質(zhì)譜法測(cè)定。該電離方式需要一根純樣品電極。假如待測(cè)樣品呈粉末狀，可和鎳粉混合壓成電極。

此法對(duì)合金、礦藏、原子能和半導(dǎo)體等工藝中高純物質(zhì)的剖析特別有價(jià)值，有或許檢測(cè)出含量為億分之一的雜質(zhì)。

利用存在壽命較長(zhǎng)的放射性同位素的衰變來確認(rèn)物體存在的時(shí)間,在考古學(xué)和地理學(xué)上極有含義。例如,某種放射性礦藏中有放射性鈾及其衰變產(chǎn)品鉛的存在，鈾238和鈾235的衰變速率是已知的，則由質(zhì)譜測(cè)出鈾和由于衰變發(fā)生的鉛的同位素相對(duì)豐度，就可估量該軸礦藏生成的年代。

質(zhì)譜剖析法對(duì)樣品有一定的要求。進(jìn)行GC-MS剖析的樣品應(yīng)是有機(jī)溶液，水溶液中的有機(jī)物一般不能測(cè)定，須進(jìn)行萃取別離變?yōu)橛袡C(jī)溶液，或采用頂空進(jìn)樣技術(shù)。有些化合物極性太強(qiáng)，在加熱過程中易分解。

例如有機(jī)酸類化合物，此刻能夠進(jìn)行酯化處理，將酸變?yōu)轷ピ龠M(jìn)行GC-MS剖析，由剖析成果能夠推測(cè)酸的結(jié)構(gòu)。假如樣品不能汽化也不能酯化，那就只能進(jìn)行LC-MS剖析了。進(jìn)行LC-MS剖析的樣品是水溶液或甲醇溶液，LC活動(dòng)相中不該含不蒸發(fā)鹽。Elisa試劑盒對(duì)于極性樣品,一般采用ESI源，對(duì)于非極性樣品,采用APCI源。